關(guān)于自動(dòng)烏氏粘度儀的具體使用步驟看完本篇就知道了

 

　　下面小編就來(lái)為大家具體介紹一下烏氏粘度計的使用步驟及注意事項吧。
 

　　自動(dòng)烏氏粘度儀的使用步驟
 

　　1)根據實(shí)驗需要將恒溫槽溫度調節至25±0.05℃ 或30±0.05℃。
 

　　2)配制聚合物溶液
 

　　用粘度法測聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時(shí)，常數k、α值必須是已知的而且所用溶劑應該具有穩定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點(diǎn)。為控制測定過(guò)程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般為 0.001g/ml～0.01g/ml。于測定前幾天，用100 ml容量瓶把待測聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。
 

　　準確稱(chēng)取100-500mg待測聚合物放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯(本例以甲苯為溶劑)，使之溶解，待聚合物*溶解之后，放入已調節好的恒溫槽中，容量瓶也放入恒溫槽中。
 

　　再加溶劑至刻度，取出搖勻，用3號玻璃砂芯漏斗過(guò)濾到另一100ml容量瓶中，放入恒溫槽恒溫待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗滌。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘干待用。
 

　　3)洗滌粘度計
 

　　粘度計和待測液體是否清潔，是決定實(shí)驗成功的關(guān)鍵之一。由于毛細管粘度計中毛細管的內徑一般很小，容易被溶液中的灰塵和雜質(zhì)所堵塞，一旦毛細管被堵塞，則溶液流經(jīng)刻線(xiàn)a和b所需時(shí)間無(wú)法重復和準確測量，導致實(shí)驗失敗。
 

　　若是新的粘度計，先用洗液浸泡，再用自來(lái)水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對已用過(guò)的粘度計，則先用甲苯灌入粘度計中浸洗除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來(lái)水、蒸餾水洗滌粘度計，最后烘干。
 

　　4)測定溶劑的流出時(shí)間
 

　　烏氏粘度計是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，把預先經(jīng)嚴格洗凈，檢查過(guò)的潔凈粘度計垂直夾持于恒溫槽中，使水面浸沒(méi)小球m1。用移液管吸10ml甲苯，從a管注入e球中。
 

　　于25℃恒溫槽中恒溫3分鐘，然后進(jìn)行流出時(shí)間t0的測定。用手捏住c管管口，使之不通氣，在b管用洗耳球將溶劑從e球經(jīng)毛細管、m2球吸入m1球，然后先松開(kāi)洗耳球后，再松開(kāi)c管，讓c管通大氣。此時(shí)液體即開(kāi)始流回e球。
 

　　此時(shí)操作者要集中精神，用眼睛水平地注視正在下降的液面，并用秒表準確地測出液面流經(jīng)a線(xiàn)與b線(xiàn)之間所需的時(shí)間，并記錄。重復上述操作三次，每次測定相差不大于0.2 s。
 

　　取三次的平均值為t0，即為溶劑的流出時(shí)間。但有時(shí)相鄰兩次之差雖不超過(guò)0.2 s，而連續所得的數據是遞增或遞減(表明溶液體系未達到平衡狀態(tài))，這時(shí)應認為所得的數據不可靠的，可能是溫度不恒定，或濃度不均勻，應繼續測定。
 

　　5)溶液流出時(shí)間的測定
 

　　(a)測定t0后，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶，并將粘度計烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測溶液8ml，移入粘度計(注意盡量不要將溶液沾在管壁上)，恒溫3分鐘，按前面的步驟，測定溶液(濃度c1)的流出時(shí)間t1。
 

　　(b)用移液管加入4ml預先恒溫好的甲苯，對上述溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)♂尯蟮娜芤簼舛?c2)與此相同，依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、2/5、1/3，分別測定其流出時(shí)間并記錄下來(lái)。
 

　　注意每次加入純試劑后，一定要混合均勻，每次稀釋后都要將稀釋液抽洗粘度計的e球、毛細管、m2球和m1球，使粘度計內各處溶液的濃度相等，且要等到恒溫后再測定。
 

　　6)粘度計洗滌
 

　　測量完畢后，取出粘度計，將溶液倒入回收瓶，用純溶劑反復清洗幾次，烘干，并用熱洗液裝滿(mǎn)，浸泡數小時(shí)后倒去洗液，再用自來(lái)水，蒸餾水沖洗，烘干備用